أطلقت وزارة الصحة السورية رابطاً إلكترونياً يتيح للمواطنين الإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية، بالتزامن مع العمل على تطوير نظام إلكتروني وطني لمتابعة مأمونية المستحضرات الدوائية، ضمن خطوات تستهدف تعزيز الرقابة الدوائية وتحسين إجراءات رصد المخاطر المرتبطة باستخدام الأدوية.

وتشمل هذه الخطوات توسيع مشاركة المواطنين والكوادر الصحية في الإبلاغ عن الآثار الجانبية، وتطوير آليات تسجيل البلاغات وتحليلها وتقييم المخاطر، إلى جانب اتخاذ الإجراءات الرقابية المناسبة وفق نتائج التقصي والتقييم.

وقالت مسؤولة برنامج اليقظة الدوائية في وزارة الصحة، الدكتورة هالة حداد، في حديث لشبكة شام الإخبارية، إن سوريا حصلت على العضوية الكاملة في برنامج الترصد الدوائي العالمي التابع لمركز أوبسالا في تشرين الأول عام 2018.

أسبوع اليقظة الدوائية وتعزيز ثقافة الإبلاغ

أوضحت حداد أن أسبوع اليقظة الدوائية يهدف إلى ترسيخ ثقافة الإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية، وتعزيز مسؤولية المؤسسات الصحية والكوادر الطبية والصيدلانية والتمريضية، إلى جانب المرضى، في رصد هذه الآثار وتوثيقها.

وبيّنت أن حملات التوعية المصاحبة للأسبوع تستهدف رفع مستوى الوعي لدى الأطباء والصيادلة والممرضين بأهمية متابعة الآثار الجانبية والإبلاغ عنها.

وأضافت أن هذه الجهود تساعد على اكتشاف المخاطر الدوائية والحد منها، وتحسين الاستخدام الآمن والرشيد للأدوية، وتعزيز ثقة المواطنين بالمنظومة الصحية.

كيف تتعامل الوزارة مع بلاغات الآثار الجانبية؟

أشارت حداد إلى أن وزارة الصحة تعتمد مسارين للتعامل مع البلاغات المتعلقة بالآثار الجانبية للأدوية، وفق طبيعة الحالات المسجلة.

وأوضحت أن البلاغات الفردية المتعلقة بالآثار الجانبية غير الخطيرة تُسجل وتُدقق بياناتها للتأكد من اكتمالها، قبل إدخالها إلى قاعدة البيانات الوطنية وإرسالها إلى قاعدة البيانات العالمية.

أما الحالات التي تتضمن تكرار ظهور آثار جانبية خلال الفترة نفسها لدى مستخدمين للدواء ذاته، فتُعامل بوصفها شكوى سريرية تستدعي إجراء تقصٍّ بالتعاون مع الجهات المختصة في الرقابة الدوائية.

فحص العينات ودراسة الحالات المرضية

بيّنت حداد أن إجراءات التقصي قد تشمل جمع عينات من المستحضر الدوائي وتحليلها، ومراجعة المراجع العلمية ذات الصلة.

كما تتضمن دراسة طريقة إعطاء الدواء والأدوية المشاركة في العلاج، إلى جانب تقييم الحالات المرضية للمرضى، بهدف تحديد العوامل المرتبطة بظهور الأثر الجانبي.

وأشارت إلى أن نتائج التقصي تُعرض بعد استكمالها على اللجنة الاستشارية لتقييم المخاطر الصحية للأدوية، برئاسة معاون وزير الصحة للشؤون الصيدلانية.

وتضم اللجنة مديري الدواء في الوزارة، وأطباء اختصاصيين من مجالات مختلفة، إضافة إلى اختصاصيين من كلية الصيدلة.

متى تقرر الوزارة سحب مستحضر دوائي؟

أوضحت حداد أن اللجنة الاستشارية تتولى تقييم نتائج التقصي وتحديد الإجراءات المناسبة للحد من المخاطر المرتبطة بالمستحضرات الدوائية.

وبيّنت أن الإجراءات قد تشمل تعديل النشرة الدوائية أو الجرعة أو طريقة إعطاء المستحضر، وفق طبيعة المخاطر التي تظهر خلال التقييم.

وأضافت أن الإجراءات قد تصل، في الحالات التي تستدعي ذلك، إلى إصدار تعميم بسحب المستحضر المتسبب بالأثر الجانبي وإتلافه.

رابط إلكتروني يتيح للمواطنين الإبلاغ

كشفت حداد، في تصريحها الخاص لشبكة شام الإخبارية، عن إطلاق رابط إلكتروني جديد يتيح لأي مواطن الإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية بسهولة.

وأوضحت أن هذه الخطوة تسهم في تسهيل وصول البلاغات إلى الجهات المختصة، وتوسيع قاعدة المشاركة المجتمعية في متابعة مأمونية المستحضرات الدوائية.

وأكدت أن الوزارة تعمل بالتوازي على تكثيف حملات التوعية والتثقيف بمفهوم اليقظة الدوائية، وتفعيل دور مسؤولي اليقظة الدوائية في المشافي والمراكز الصحية.

كما أشارت إلى أهمية تعزيز مشاركة الأطباء والصيادلة والممرضين في رصد الآثار الجانبية للأدوية وتوثيقها.

خطة لتطوير نظام إلكتروني وطني

أعلنت حداد أن وزارة الصحة تعمل على تطوير نظام إلكتروني وطني لمتابعة مأمونية الأدوية في سوريا.

وأوضحت أن النظام يهدف إلى تعزيز إمكانات تسجيل البلاغات وتحليلها، ومتابعة المؤشرات المرتبطة بالمخاطر الدوائية، بما يساعد على اتخاذ الإجراءات الرقابية المناسبة.

وتأتي هذه الخطوة ضمن جهود الوزارة لتطوير منظومة اليقظة الدوائية، التي تعتمد على رصد الآثار الجانبية وتحليلها وتقييم المخاطر المرتبطة باستخدام الأدوية، واتخاذ التدابير اللازمة لحماية سلامة المرضى وتحسين جودة الرعاية الصحية.